CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立
利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：
SSR/STR分析
引物筛选：PAGE筛选多态性引物。跑板服务：采用ABI 3730XL Analyser同时对96个样品的荧光PCR产物进行毛细管电泳检测。也可以进行PAGE检测。多态性分析：
肿瘤靶向治疗
根据FDA和NCCN推荐指标提供肿瘤疾病相关靶向药物用药指导，协助医生在肿瘤个性化检测、预后监测准确安全用药，节约医疗资源，降低药物毒副作用。同时诚招各国各地区有渠道资源者合作共同开发市场。
组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。
番茄黄化曲叶病毒的鉴定
番茄黄化曲叶病(tomato yellow leaf curl disease, TYLCD)是番茄上的重要病害, 可由多种双生病毒引起。通过双生病毒的分子检测及分离物的基因组分析，可遗传鉴定。