FITC标记的肿瘤/睾丸抗原47B1抗体CT47(癌/睾丸抗原家族47)是一种在睾丸中强烈表达并在胎盘和脑中低表达的288氨基酸蛋白。编码CT47的基因位于人类X染色体上,由约1亿5300万个碱基对和近1000个基因组成。X和Y染色体的组合
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FITC标记的DENND4A蛋白抗体染色体15编码700多个基因,由大约1.06亿个碱基对组成,约占人类基因组的3%。Angelman和Prader Willi综合征与15q11-q13区域的功能丧失或基因缺失有关。对于Angelman综合
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FITC标记的防御素β1/Defensin β1抗体防御素由嗜中性粒细胞构成的一系列杀微生物和细胞毒性肽。防御素家族成员在蛋白质序列上高度相似。这个基因编码防御素,β1,一种与上皮表面抗微生物定植相关的抗菌肽。该基因定位于防御素家族成员、防
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体相关蛋白6结合蛋白抗体通过介导TNFAIP3抗凋亡活性抑制TNF诱导的细胞凋亡。Caspase-3家族蛋白在TNF诱导的细胞凋亡中的降解也可能在促炎性细胞因子IL-1信号级联中发挥作用。
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FITC标记的磷酸化A-Raf抗体Rac家族的信号蛋白有三种亚型:RAF、RAF 1和B RAF。这些蛋白有助于从单体G蛋白向MAP激酶途径传递由有丝分裂原产生的刺激。RAF 1已知是RAS的下游,并通过N末端非催化结构域与它结合。该域在R
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FITC标记的嘌呤元素结合蛋白G抗体PURG的确切功能尚不清楚,但其编码产物与富含嘌呤的元素结合蛋白A高度相似,后者是一种DNA结合蛋白,优先结合在富含嘌呤的元素PUR的单链上,并参与对二者的控制。DNA复制和转录。PUG位于沃纳综合症基因附近,但在相反的位置。
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FITC标记的溶质载体转运蛋白家族26成员2抗体硫酸转运蛋白是一种跨膜糖蛋白,参与多种人软骨发育不良的发病过程。这显然是至关重要的软骨硫酸化蛋白聚糖和基质组织。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的锌指蛋白77抗体ZNF77属于KuupPEL C2H2型锌指蛋白家族。它含有12个C2H2型锌指和1个KrAb结构域。ZNF77可能参与转录调控。
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FITC标记的腺苷单磷酸脱氨酶1抗体AMP-脱氨酶(AMPD)是一种在能量代谢中起关键作用的变构酶。AMPD有三种功能性亚型。AMPD1是骨骼肌特异性的亚型M,位于II型肌纤维、神经肌肉接头和毛细血管中。AMPD1的缺陷是腺苷一磷酸脱氨酶缺
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