FITC标记的磷酸化原癌基因c-Raf抗体丝氨酸/苏氨酸特异激酶的RAF家族由三个成员(ARARF、BRAF和CRAF)组成,它们在调节细胞生长和分化中起关键作用,并通过Ras/丝裂原活化蛋白KINA将生长因子受体刺激与核转录因子偶联。SE
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FITC标记的TOMM40L蛋白抗体与蛋白质前体导入线粒体有关的潜在通道形成蛋白形成蛋白前体转座酶在含有TOMM22、TOMM40、TOMM40L和TOMM70的外线粒体膜(TOM复合物)中形成。与线粒体靶向序列相互作用。
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FITC标记的20号染色体开放阅读框20抗体内质网(ER)中表达的蛋白质受到多种质量控制机制的严格调控。ER中最终错误折叠的蛋白质通过ER相关降解(ERAD)的机制被反转运到细胞质并由蛋白酶体降解。EDEM2(ER降解增强型α-甘露糖苷酶样
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FITC标记的跨膜蛋白173抗体天然免疫信号的促进剂,促进I型干扰素(IFN-α和IFN-β)的产生。先天免疫反应是响应于非CpG双链DNA从病毒和细菌输送到细胞质。能够激活NF-κB和Irf3转录通路诱导I型干扰素的表达,并在表达后发挥强
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FITC标记的溶质载体家族蛋白34成员A3抗体该基因编码SLC34A转运蛋白家族成员,主要表达于肾脏。它参与通过钠在肾刷状边界膜中的共转运将磷酸盐转运到细胞中,并有助于维持肾脏中的无机磷酸盐浓度。该基因的突变与遗传性低磷佝偻病伴高钙尿症有关。此外,还发现了该基因的5’UTR中变化的剪接转录体变体。
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FITC标记的磷脂爬行酶3抗体PLSRC3(磷脂加脂酶3)可介导磷脂结合的钙离子加速磷脂酰亚胺不对称的双向跨膜迁移,导致磷脂膜中磷脂不对称性的丧失。在纤维蛋白凝块形成的启动、肥大细胞的活化和网状内皮系统对凋亡和受损细胞的识别中可能起着中心作
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FITC标记的氧固醇结合蛋白样11抗体该基因编码氧化甾醇结合蛋白(OsBP)家族的一个成员,一组细胞内脂质受体。与大多数成员一样,编码蛋白包含N-末端多丝蛋白同源结构域和高度保守的C-末端OSBP样固醇结合结构域。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的线粒体核糖体蛋白L27抗体哺乳动物线粒体核糖体蛋白由核基因编码,并有助于线粒体内的蛋白质合成。线粒体核糖体(线粒体核糖体)由一个小的28 S亚基和一个大的39 S亚基组成。与原核核糖体相比,它们具有75%的蛋白-rRNA组成,其中该比率是相反的。哺乳动物线粒体核糖体和原核核糖体的另一个区别是后者含有5S rRNA。在不同物种中,包含有丝分裂体的
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FITC标记的FAM130A2蛋白抗体与共有序列5’-AgAgTG-3结合,并具有转录激活子活性。在细胞凋亡中起作用
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FITC标记的凝血酶(凝血因子II)激活肽2抗体凝血酶是凝血级联反应中最终的蛋白酶,通过切割多个靶点发挥促凝和抗凝作用。凝血酶特异性识别多种底物的能力来源于凝血酶活性部位以外的相互作用。凝血酶具有两种阴离子结合外显子,它们介导了凝血酶与辅因
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